我们的创新药剂由11个国家16个生产基地中的由14,000名员工组成的全球团队制造而成。各分部总共有21个单位:12个医药、5个化工、3个生物制药和1个医疗单元。勃林格殷格翰的生物制药生产分支总部设在美国、德国和奥地利,是工业客户的全球性合同制造商。
环境健康与安全
公用事业和服务主要关注职业安全和环境保护。其环保职能包括根据市场标准与法定规定组织废物和残留物的管理与处置,并根据规定限制进行现场污水处理。鉴于化学和制药生产过程中产生的废物的性质,这一领域非常重要。职业安全侧重于时刻保护勃林格殷格翰公司的分部、员工和公司财产。公用事业和服务还提供有关职业安全、环保和技术质量管理许可主题和事项的一般性建议。此外,以具有竞争力的价格采购能源和媒体,并为公司的主要活动提供能源管理主题咨询同样十分重要。
制造/生产
药品生产分部面向全世界市场生产勃林格殷格翰公司的主要产品,不仅包括畅销产品,还包括创新产品。这一领域负责生产和包装大部分勃林格殷格翰公司的战略性产品,如Pradaxa、Spiriva、Micardis、Sifrol、Viramune以及HFA定量吸入器。稳定工艺,以及高素质、积极进取的员工是我们不断取得成功的关键。因此,它的一个主要职能在于产品和流程的持续优化。
验证
审核与验证的职能在于,按照既定发展要求检查并记录设备和技术设施是否能够履行各自的任务。制药过程必须经过验证和记录,以证明其符合实践中的相关要求。训练有素的员工队伍、精确的工艺说明和合格的技术设施是关键所在。有待验证的方面包括:活性物质与药品的生产和包装(工艺验证)、分析测试方法(方法验证)、生产设备清洗(清洁验证)和自动化系统的技术检验(计算机验证)。在制药行业,审核和验证必不可少,以确保对于药品质量管理规范(GXP)的遵守。 先决条件包括在制药行业的丰富工作经验、对于国家和国际标准以及制药行业药品生产质量管理规范(GMP)的透彻理解,以及在审核和验证领域的丰富经验。